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Home Salud
Sábado, 21 Octubre 2017 00:54

Estoy a Tu Lado

Yo estoy a tu lado aunque no me puedas ver. Yo te cuidaré, protegeré y nada ni nadie podrá hacerte daño, si tu crees que así ha de ser.

Nadie sabe por qué algunas mujeres desarrollan cáncer de mama, pero existen varios factores de riesgo. Los factores que no se pueden cambiar incluyen:

Domingo, 17 Septiembre 2017 01:48

Sobreviviendo el Huracán

¡Se avecina un huracán! tienes que “mantenerte informada” me dicen en el teléfono. Según ellos, es importante escuchar las noticias. Estoy por lo tanto, inundada de información. La tele se mantiene informando y yo escuchando. Mi mente, por ende, absorbiendo toda imagen televisiva. Las noticias hacen crecer en mí el temor de “no estar a salvo, de no tener lo necesario” para mi y mi familia. Mi ser experimenta sensaciones de acuerdo a lo que fija su atención.

Transforma las células del sistema inmunológico de un paciente para combatir un tipo de leucemia.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. rompió los esquemas en el tratamiento del cáncer el 30 de agosto al aprobar la primera terapia genética para los pacientes en Estados Unidos.

Kymriah (tisagenlecleucel) modifica genéticamente a las células del sistema inmunitario del propio paciente para convertirlas en lo que los científicos llaman un "medicamento vivo", con el fin de combatir una forma de leucemia linfoblástica aguda (LLA).

Ahora, la inmunoterapia puede usarse en niños, adolescentes y adultos jóvenes con LLA de células B que no responde a otras terapias, anunció la FDA.

El anuncio del 30 de agosto de 2017 "cambiará el panorama de la medicina moderna y del desarrollo de medicamentos", afirmó en una conferencia de prensa el comisionado de la FDA, el Dr. Scott Gottlieb.

"Los productos de terapia genética se están estudiando ahora en muchas enfermedades e infecciones, entre ellas los trastornos genéticos, las enfermedades autoinmunes, la enfermedad cardiaca, el cáncer, la diabetes y el VIH/SIDA", añadió Gottlieb.

La LLA es un cáncer de la médula ósea y de la sangre en que el cuerpo produce linfocitos (un tipo de glóbulo blanco de la sangre) anómalos. Según el Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU., cada año se diagnostica la LLA a unos 3,100 pacientes de hasta 20 años de edad.

Más o menos del 15 al 20 por ciento de los pacientes con LLA de células B tienen un cáncer que no respondió al tratamiento o que ha recurrido, según la FDA. El Kymriah se dirige a esos pacientes.

En el tratamiento, los médicos recolectan las células T (uno de los principales tipos de células del sistema inmunitario) del propio paciente y las programan genéticamente para que se dirijan y ataquen a las células de la leucemia. Entonces se reintroducen en el paciente para combatir al tumor.

El Dr. Kenneth Anderson es presidente de la Sociedad Americana de Hematología (American Society of Hematology), que se enfoca en los cánceres de la sangre. En una declaración, afirmó que la aprobación del miércoles "representa un cambio importante en el paradigma de tratamiento del cáncer sanguíneo. Ahora tenemos pruebas de que es posible erradicar el cáncer aprovechando el poder del sistema inmunitario del propio paciente. Se trata de una terapia potencialmente curativa en pacientes cuya leucemia no responde a otros tratamientos".

El Dr. Otis Brawley, director médico de la Sociedad Americana Contra El Cáncer (American Cancer Society), se muestra de acuerdo.

"Esto es importante. Muy importante", afirmó. "Predigo que esta tecnología pasará a otras enfermedades en los próximos años. Es un método nuevo de tratar el cáncer que creo que se explotará más y con éxito en la próxima década".

Pero Anderson enfatizó que "esta aprobación solo afecta a una pequeña población de niños [con LLA]".

"Se necesita más investigación para hacer que esta terapia sea más efectiva para una población más amplia, para reducir los graves efectos secundarios que los pacientes experimentan durante el tratamiento, y en última instancia para encontrar una aplicación más amplia más allá de los cánceres de la sangre", planteó.

La FDA basó su decisión en un ensayo clínico con 63 pacientes con LLA de células B. Tras tres meses del tratamiento, un 83 por ciento de los pacientes seguían libres de cáncer.

Gottlieb dijo que la aprobación de la FDA se aceleró, y ocurrió apenas siete meses después de que la agencia recibiera la solicitud inicial.

Pero Kymriah tiene el potencial de efectos secundarios graves. El peor es el síndrome de liberación de citocinas, una complicación común de la inmunoterapia que provoca una fiebre y unos síntomas gripales potencialmente letales. La terapia también puede provocar eventos neurológicos, infecciones graves, presión arterial baja y lesión renal aguda.

Debido a estos problemas de seguridad, la FDA requerirá que los hospitales reciban una certificación especial para utilizar el Kymriah, señaló la agencia.

El costo es otro problema. Novartis, fabricante de Kymriah, no reveló el precio de lista del fármaco. Pero en declaraciones a principios de año al The New York Times, analistas de la industria farmacéutica estimaron que las terapias individualizadas podrían costar más de 300,000 dólares.

También hay otras terapias genéticas para el cáncer en proceso de investigación. En junio, un ensayo clínico en China se mostró promisorio para el tratamiento de otro cáncer de la sangre, el mieloma múltiple, usando células T reprogramadas de forma muy parecida a lo que hace el Kymriah.

Según Gottlieb, la FDA ya ha autorizado más de 550 solicitudes de investigación activa de nuevos medicamentos relacionados con productos de terapia genética, lo que incluye 76 solicitudes de investigación activa de nuevos medicamentos relacionados con productos de terapia celular CAR-T, como Kymriah.

Y aunque el camino hasta unas terapias genéticas seguras y efectivas ha sido largo, "hoy se completó una parte fundamental de ese viaje", afirmó Gottlieb.

"La ciencia ha llegado a un punto de superioridad en que se han descifrado suficientes de los componentes de esos esfuerzos", explicó. "Podemos administrar terapias efectivas a los pacientes. Podemos cumplir la promesa original".

 

 

 

Según un estudio científico que analizó el comportamiento de niños que tardaron en comenzar a hablar a lo largo de su vida, «la prevalencia de niños que tardan en hablar, entendidos como niños que manifiestan un vocabulario expresivo limitado con un desarrollo que por lo demás se puede considerar típico, oscila entre un 7% y un 18%». Es decir, se trata de un fenómeno bastante común y no está muy claro por qué ocurre, aunque sí hay algunos factores que pueden influir, según un estudio del Instituto Noruego de Salud Pública: «entre ellos, el género masculino, bajo peso al nacer, baja edad gestacional, o parto múltiple», además de factores externos como «el sufrimiento/depresión de la madre, un bajo nivel de estudios de la madre, tener hermanos mayores o proceder de una familia con una lengua materna extranjera». Asimismo, entre los varones, está demostrado que los que han recibido mayores niveles de testosterona prenatal presentan un desarrollo del lenguaje y las habilidades sociales más lento.

Viernes, 18 Agosto 2017 20:08

Romperás Cadenas

Opresión… es un sentimiento muy doloroso, pero sin él no lograríamos salir del poso. Sin pasar por el desierto no podríamos valorar el pastoral y su abundancia sin igual. Cada vez que nuestro ser siente la opresión de una vida, de un deseo que se es negado…algo se regenera en nuestro interior, algo se ilumina. Es el flujo de la vida buscando la próxima salida.

Jueves, 20 Julio 2017 19:00

De Vacaciones

La mayoría de nosotros esperamos las vacaciones durante todo el año. Las planeamos, reservamos y comentamos. Cada día del itinerario en nuestra agenda esta plasmado. Sonreímos cuando pensamos en todo lo que vendrá, pues será nuestro tiempo para disfrutar. Tiempo de salir de la rutina y del aburrimiento, dejando de lado las preocupaciones, el estrés y los miedos.

El método más eficaz de detección de cáncer de mama.

Es posible, pero difícil en la cultura 'occidental' de hoy en día, encuentra un estudio.

Imagínese que puede tener los vasos sanguíneos limpios, flexibles y sanos de una persona de 20 años después de los 70. Es posible, pero "difícil", sugiere un nuevo estudio.

Martes, 20 Junio 2017 00:50

Historia de mi padre

Usualmente en el Día del Padre nuestra sociedad nos lleva al consumismo, a actividades que requieren gastos, muchas veces fuera de nuestro alcance; con el fin de agasajar a nuestro padre. “Le compraremos el mejor reloj en el mercado! El Apple watch!” “Le pagaremos las vacaciones que él siempre soñó!” “Le regalaremos la última y más poderosa computadora, para que se divierta como nosotros” “Mejor le compramos el último teléfono inteligente para que interactúe con sus amigos en Facebook”. Nos endeudamos con cosas que muchas veces a nuestro viejo solo le recordaran que es de otra generación y que le costará horrores aprender a utilizar los nuevos electrónicos de nuestra época o irse de viaje cuando su cuerpo ahora le pide reposo y atención. Nos olvidamos de ofrecer los regalos más importantes, como nuestro tiempo, atención y cariño. Estos no cuestan dinero pero…a veces nuestra agenda esta muy atestada de actividades más importantes…trabajo extra, nuestra propia familia, esparcimiento etc. Entonces pensamos que un artefacto suplantará nuestra carencia de “Tiempo de calidad” con nuestro querido viejo.

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